Quiénes somos…

La idea de crear una fundación para pacientes con endometriosis nació en el año 2001 respondiendo a la demanda de cientos de mujeres que buscaban información a través del Programa de Investigación sobre la Endometriosis, en la Escuela de Medicina de Ponce. Llevamos un mensaje de esperanza a pacientes y familiares: la endometriosis no tiene cura pero existen alternativas para el manejo de los síntomas y disminuir el dolor.

Objetivos de la FPPE:

  • promover un mayor reconocimiento y entendimiento de la endometriosis como una enfermedad real e incapacitante;

  • brindar información actualizada y fidedigna;

  • establecer un sistema de apoyo para pacientes y sus allegados;

  • disminuir el tiempo que pasa entre la aparición de los síntomas y el diagnóstico;

  • promover la investigación biomédica de la endometriosis.

No es normal que la menstruación sea dolorosa e incapacitante.

Visita a tu ginecólogo para identificar las causas del dolor pélvico y encontrar alternativas para aliviarlo de manera que puedas recuperar tu calidad de vida. Contamos con el asesoramiento de consultores clínicos en ginecología básica, dolor pélvico y endocrinología reproductiva. También nos asesoran expertos en el área de manejo de dolor, salud mental, medicina alternativa y leyes.

Nuestra Misión:

  • Desarrollar y ejecutar programas dedicados a mejorar la calidad de vida de pacientes con endometriosis, proveyendo información, educación y apoyo para las pacientes, sus parejas y sus familiares.

  • Aumentar el reconocimiento público de la endometriosis en los medios de comunicación, el gobierno, la clase médica, profesionales de la salud y la comunidad en general.